微電腦土壤肥料養分速測儀
型號：DP-YN1000型使用說明書
目 錄
、儀器組成
（）微電腦養分速測儀
（二）玻璃器皿1
（四）藥品類〖JY。〗1〖WM〗
（五）其它〖JY。〗1
〖HTH〗二、性能標〖JY。〗1
〖HTSS〗（）測定項目〖JY。〗1
（二）主要標〖JY。〗1
（三）外型尺寸及重量〖JY。〗2
（四）測試速度〖JY。〗2
〖HTH〗三、方法原理〖JY。〗2
四、微電腦養分速測儀〖JY。〗2
〖HTSS〗（）儀器結構示意圖〖JY。〗2
（二）儀器的操作說明〖JY。〗3
（三）注意事項〖JY。〗4
（四）般故障及排除〖JY。〗5
〖HTH〗五、土壤養分測定方法〖JY。〗6
〖HTSS〗（）土壤樣品的采集與處理〖JY。〗6
（二）土壤含水量的測定〖JY。〗6
（三）土壤PH值測定〖JY。〗6
（四）土壤有機質的測定〖JY。〗7
（五）土壤*養分的測定〖JY。〗8
1.土壤養分待測液的制備〖JY。〗8
2.土壤養分標準液的制備〖JY。〗8
3.土壤銨態氮的測定〖JY。〗8
4.土壤硝態氮的測定〖JY。〗9
5.土壤水解氮的測定〖JY。〗9
6.土壤*磷的測定〖JY。〗10
7.土壤*鉀的測定〖JY。〗11
8.本速測法同常規法測試值的換算〖JY。〗12
〖HTH〗附：石灰性、中性土壤*磷當地換算系數的簡易制定方法〖JY。〗12
六、肥料養分的測定〖JY。〗14
〖HTSS〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數的確定〖JY。〗14
（二）肥料標準液的制備〖JY。〗14
（三）氮素化肥含氮量的測定〖JY。〗14
〖HTSS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質銨態肥料的測定〖JY。〗14
2.硝態氮肥中氮含量的測定〖JY。〗14
3.尿素及復合肥氮素的測定〖JY。〗15
（四）磷肥中有效磷的測定〖JY。〗15
1.待測液的制備〖JY。〗15
2.測定步驟〖JY。〗15
〖HTH〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測定〖JY。〗15
〖HTSS〗1.單質鉀肥的測定〖JY。〗15
2.復混合肥中鉀的測定〖JY。〗16
〖HTH〗七、作物營養診斷中養分的測定〖JY。〗16
〖HTSS〗（）待測液的制備〖JY。〗16
〖WM〗（二）作物磷素的測定〖JY。〗17
（三）作物硝態氮的測定〖JY。〗17
（四）作物鉀素的測定〖JY。〗17
〖HTH〗八、需化驗員自配的分藥劑的配制〖JY。〗17
〖HTSS〗（）土壤浸提劑的配制〖JY。〗17
（二）肥料浸提劑的配制〖JY。〗17
（三）重鉻酸鉀溶液的制備〖JY。〗17
（四）0.5%碳標準液（儲備液）的制備〖JY。〗17
（五）土壤混合標準液的配制〖JY。〗17
（六）肥料混合標準液的配制〖JY。〗18
（七）水解氮標準液的配制〖JY。〗18
（八）植株養分標準液的制備〖JY。〗18
（九）水解氮還原劑的配制〖JY。〗18
（十）有機質緩氧化劑的配制〖JY。〗18
（十）PH4.01、9.18的標準緩沖液的配制（與PH電配套用）〖JY。〗18
〖HTH〗九、附錄〓配方施肥中應用的參數摘編〖JY。〗18
〖HTSS〗（）土壤養分豐缺標〖JY。〗18
（二）養分平衡法作物施肥量的計算〖JY。〗20
（三）不同作物形成100公斤經濟產量所需養分的大致數量〖JY。〗22
（四）常用化肥的養分含量與當季利用率〖JY。〗23
（五）作物硝態氮診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗24
（六）作物磷素診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗25
（七）作物鉀素診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗25
〖HTH〗十、儀器附件及藥劑清單〖JY。〗26
〖HTSS〗（）儀器及附件清單〖JY。〗26
（二）藥劑清單〖JY。〗27〖LM〗、儀器組成
亞歐牌YN型土壤肥料養分速測儀集儀器與藥品于體，它配備了行規定項目化驗所的本公司的分裝備，可在鄉、村行測定。
（） 微電腦養分速測儀
它是本儀器的主體，包括主機、比色皿等附件。
（二） 藥品類
本儀器配備了近20種可直接取用的成品藥液及粉劑，可供分析土壤樣品100個以上，在使用過程中，除蒸餾水和酒需要自行補充外，其它藥品均能滿足需要。
二、性能標
（）測定項目
1.土壤中、銨態氮、*磷、*鉀、水解氮、pH值。
2.土壤水分的測定。
3.氮、磷、鉀化肥及復混合肥中的尿素、銨態氮、*磷、*鉀。
（二）主要標
1.電源
直流可用汽車上12V蓄電池作。
交流220V±22V正常作。
2.量程及分辨率
9999μg/ml 分辨率1μg/ml （1μg/ml=1ppm=1mg/kg下同）
999.9μg/ml 分辨率0.1μg/ml
99.99μg/ml 分辨率0.01μg/ml
9.999μg/ml 分辨率0.001μg/ml
3.穩定性
儀器預熱20分鐘后，數字顯示值漂移在三分鐘內不過0.5。（透光度測量）
4.重復性誤差
以2000μg/ml硫酸銅溶液試驗，測定5次誤差不大于0.5。（透光度測量）
5.線性誤差
以90，120，180，240μg/ml硫酸銅溶液試驗，線性誤差均小于5%。
6.耗：交流直流≤5W
（三）外形尺寸及重量
藥品箱：410×320×180mm重4.7kg（含藥液）。
儀器箱：410×320×120mm重3.1kg。
（四）測試速度
在正常熟練程度下，測化肥或水解氮或土壤銨態氮、磷鉀要1.0小時左右（含土樣前處理及藥劑準備）。
三、方法原理
使用定的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株時，有效養分入溶液中，溶液中的養分可與特定的顯色劑反應，生成有色物質使溶液呈現出顏色，溶液顏色的深淺與養分的含量呈正相關，并服從朗伯——比爾定律。即：E＝K×C×L
式中E：消光度，K：消光系數。C：溶液濃度，L：溶液厚度。
由上式得 C=E/KL
設待測液濃度為C2，則當K，L相同時
C2=E2/E1*C1
式中E2\E1 可由儀器內測知，C1為標準溶液濃度，當輸入C1數據后，儀器可自動計算并顯示出C2值。
四、微電腦養分速測儀
（）儀器結構示意圖
本儀器采用片機大規模集成電路、度、測試速成度快、讀數直觀、使用方便。共有四個操作鍵和二個示燈，其名稱及能如下：
“模式”鍵：用于透光度測量（模式１）；吸光度測量（模式２）；濃度測量（模式３）；光源選擇（模式４）；查詢（模式5）之間循環切換。
“調整＋”鍵：主要用于數字遞增調整。（如果按下直不松開，數字連續遞增，查詢模式例外）
“調整－”鍵：主要用于數字遞減調整。（如果按下直不松開，數字連續遞減，查詢模式例外）
“存儲”鍵：用于測試數據的存儲。
本儀器顯示器有8位數字或符號。
例如顯示：
1E：99.92
*位：儀器顯示模式號；
二位：儀器顯示內狀態調整符“匕”，或溢出符“E”；
三位：儀器顯示光源符，“：”表示紅燈，豎“…”表示藍燈
后五位：儀器顯示測試數據。
注意：儀器顯示“E”表示溢出，可繼續操作；顯示“匕”表示內調整運行，不能繼續操作，只有待“匕”符消失后，才能行下步操作。
藍燈亮表示儀器使用藍光，紅燈亮表示儀器使用紅光，儀器默認光源為藍光
二、儀器的操作說明
１、 光源選擇
按“模式”鍵，使模式號切換到“４”，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，光源在紅光與藍光之間切換。根據測試項目選擇所需的光源。
２、 預熱
儀器開機后自動入默認的透光度測量模式（模式號為１），預熱２０分鐘后即可測量。
3、空白液校準
①置空白液于光路中，合上遮光蓋，按“模式”鍵，使能號切換至1。 ②按“調整+”鍵，液晶顯示≤。
③按“調整-”鍵，液晶顯示，如果不是，重新按此鍵，直到顯示為止。
4、標準液校準
按“模式”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，合上遮光蓋，若顯示數值大于說明書給出的標準值，按動“調整-”鍵”；若顯示值小于標準值，按動“調整+”鍵，直到顯示值與標準值相符為止。
5、待測液測試
將待測液置于光路中，合上遮光蓋，此時所顯數值即為待測液濃度（mg/kg）。
6、透光度測試（當需行透光度測量時可行本操作）
空白液校準成后，使能號保持為1。將待測液置于光路中，合上遮光蓋，儀器顯示穩定后的數值即為待測液的透光度（×）。
7、吸光度測試（當需行吸光度測量時可行本操作）
空白液校準成后，按“模式”鍵，使能號切換至2，將待測液置于光路中，合上遮光蓋，待顯示穩定后的數值即為待測液的吸光度（A）。
上述測試過程中允許檢查空白液（能號切換至1），及標準液是否變化，若變化可重新行調整。（測試透光度、吸光度可不經4步及5步濃度校準及測量）。
注意：
Ⅰ、每兩次按鍵之間的時間間隔需大于１秒鐘，否則不予響應。
Ⅱ、每次切換光源后，預熱20分鐘，然后再行空白液校準和標準液校準。
Ⅲ、測試透光度和吸光度可不需要行標準液校準。
8、存儲
在模式號為“３”時，按“存儲”鍵用于把當前測試結果保存起來。
存儲時顯示：XX：
*、 二表示存儲數據的編號
三位“：”表示測試此數據所用的光源
注意：存儲只能在模式3時才能實現。
9、查詢
按“模式”鍵，使模式號切換到“5”，即顯示已存數據，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，分別查詢后數據或前數據。
查詢時顯示：１６：５６．６８
*、 二表示存儲數據的編號
三位“：”表示測試此數據所用的光源
四及其以后各位表示測試數據本身
儀器顯示“-E-”表示溢出，可繼續操作；若顯示器二位在按鍵后
出現“ヒ”符，表示儀器內正常調整運行，待測試符“ヒ”消失后，再行下步操作，本注意事項在以后章節測試過程中均需遵守。
（三）注意事項
1.比色前，比色皿要清洗干凈，比色皿可用擦鏡紙擦干凈后放入盒中，比色皿干凈與否直接影響比色結果，注意切勿用手觸及比色皿上的光學面，也不要用硬紙或布擦其光學面。若比色皿透光面有污物、欠明沏、應用洗滌液浸泡洗凈。
2.本儀器所帶4支比色皿為經過選配配套的比色皿，裝入相同溶液后其讀數誤差≯0.5，如用戶自行購置比色皿，須檢查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。
3.用滴頭向小玻璃瓶滴加藥液時，滴瓶應處于垂直位置，每種藥品均應逐滴輪流向空白液、標準液、待測液的小玻璃瓶中加入，例如滴加土壤銨態氮顯色劑時，*滴、四滴、七滴加入空白液，二、五、八滴加入標準液，三、六、九滴加入待測液中，以防止滴頭有固體殘留物帶來測試誤差。
4.滴加種藥液后要振蕩之使充分混合均勻再加二種藥液5.當滴瓶久置未用時，開始使用前應將滴頭取下，將滴頭內結晶的固體附著物洗凈，然后用蒸餾水沖洗晾干后裝回滴瓶再用，也可以將滴瓶倒置半小時，并將前幾滴藥液棄去不用，然后再正常使用。
6.比色皿外如濺有藥液，用擦鏡紙擦干再測，否則會成光線散射，導致較大測試誤差。
7.停止使用時，請拔掉適配器電源。
8.測定中注意藥液不要濺灑在衣服上，防止某些酸、堿藥液燒傷衣物及皮膚，測定作結束后應洗手，防止某些有毒性藥液入口。藥品放置應使兒童不能觸及。
（四）般故障及排除：（見表1）
表1
| 現 象 | 原 因 | 排除辦法 |
| 開啟電源后示燈不亮 | 電源插頭接觸不良 | 活動電源插頭 |
| 顯示值跳動或在測試中漂移不停 | 電路元器件損壞或布線變動 | 送廠檢查維修 |
| 比色皿外壁有水 | 擦干比色皿外壁 |
| 比色皿中藥液反應尚未成 | 反應成后再測 |
| 平行測試重現性差 | 土樣混合不均勻 | 重新采土重新混合 |
| 稱量土樣的天平度降低 | 換用更的天平稱樣 |
| 手浸提震蕩力及頻率不致 | 采用推薦的震蕩器浸提 |
| 藥液過保存期 | 更新藥液 |
| 操作環境溫度差異較大 | 在20～25℃環境下操作 |
| 分析操作欠規范 | 對操作人員行再培訓 |
五、土壤養分測定方法
（）土壤樣品的采集與處理
為了能使測定的樣品代表田間的養分狀況，要求多點混合取樣，切忌在田邊、路邊、溝邊、糞堆旁或放化肥的地方等地點取樣。取樣的方法可采用對角線法、五點取樣法、棋盤式取樣法等。般每塊地至少要取五個樣點，地塊大時可取多些，取樣深度般以耕層（0-20cm）為準，多點取到的樣品應充分混合，按四分法棄去多余的分，保留約半斤，揀去枯枝落葉、殘根、石礫等雜質，如有土塊應研碎，作為分析化驗的待測樣品。般土壤*養分的快速測定以新鮮土樣為宜。
（二）土壤含水量的測定
1.稱量法
土壤含水量不僅影響作物的生長發育，而且在土壤養分測定過程中也需要用含水量行養分含量計算等。其操作步驟為：
①將鋁盒擦凈后在天平上稱重，記作W1。
②將除去雜質的新鮮土樣5克左右放入鋁盒中，同鋁盒起稱重，記作W2。
③用吸管吸取燃燒酒5-10ml（過濕土樣取限）加入鋁盒中，與土壤攪勻后點燃，待火焰滅后再加5ml酒點燃，待火焰熄滅稍冷后即在天平上稱重，記作W3。
④結果計算：
土壤含水量（%）=（W2-W3）/（W3-W1）·
2.水分傳感器法（適用于D型儀器），見水分測試說明書。
（三）土壤PH值測定
1.土壤試樣準備：
將土樣（可不風干）剔除大顆粒，稱25g放入小燒杯中，視土壤含水量，按風干土重的1：1倍（酸性土可用2：1倍），加蒸餾水，攪拌使土粒充分分散，靜置半小時測定。
2.PH試紙測定法
用PH5～9試紙浸入土樣澄清液中，半分鐘后取出，觀察試紙顏色與比色板對比。PH7.0為中性，PH6.5～7.0為微酸性，PH6.0～6.5為弱酸性，PH5.5～6.0為酸性，PH＜5.5為強酸性，PH7.0～7.5為微堿性，PH7.5～8.0為弱堿性，PH8.0～8.5為堿性，PH8.5以上為強堿性。
（四）土壤*養分的測定
1.土壤養分待測液的制備
稱取風干土樣2克或新鮮土樣2（1+含水量）克于100ml三角瓶，再加土壤浸提劑40ml于同三角瓶中，然后取勺土壤脫色劑（約0.5g）倒入浸提瓶中，立即加蓋保持溫度在20-25℃之間，劇烈振蕩5分鐘（推薦用每分鐘220次的往復式震蕩器），然后過濾于干燥的三角瓶中（三角瓶不干時，可將zui初濾液棄去），即為土壤*養分待測液，此液可測定土壤銨態氮、硝態氮、*磷和*鉀。
〔注1〕北方土壤浸提劑主要用于石灰性、中性土壤，也可用于微酸性土壤，但不可用于強酸性土壤。南方土壤浸提劑只能用于南方酸性土壤。
〔注2〕有些地方如陜西省和河南的些地區過去曾按5.0g稱取土樣，所測結果更接近常規測定值，對于這些地區，仍可按5.0g稱取土樣，不改動。
〔注3〕浸提中振蕩頻率和強度對測定結果的重現性有重大影響建議使用推薦的振蕩器。
〔注4〕過濾后的待測液應隨時蓋好并盡早測定，不宜久放，否則易成銨態氮損失。
〔注5〕環境溫度對測定有定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低于20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至30℃使用。（下同）
2.土壤養分標準液的制備，見本說明書八分之（五）（17頁），注意不要直接用標準儲備液做標準液使用。
3.土壤銨態氮的測定
（1）用北方浸提劑浸提石灰性土壤和中性土壤時
用5ml吸管取土壤浸提劑2ml于小玻璃瓶中作空白，取土壤標準液2ml（含銨態氮
2.4μg/ml）于另小玻璃瓶中，取土壤待測液2ml于三小玻璃瓶中，依次加入：
土壤銨態氮掩蔽劑4滴
土壤銨態氮助色劑4滴
土壤銨態氮顯色劑4滴
土壤銨態氮強色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中上機測定
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使了；蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為5.0。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中銨態氮含量（mg/kg）。
（2）當用南方浸提劑時，用1ml吸管吸土壤濾液1.0ml于三角瓶中，再用10ml吸管吸9.0ml南方浸提劑于該三角瓶中，搖勻即為銨態氮待測液。其余測試方法與石灰性、中性土壤，標準調為120.0即可。
〔注1〕銨態氮顯色劑為過飽合溶液，保存中出現沉淀并不失效，但須取用其上澄清液，建議將澄清液吸于另瓶中使用，否則會帶來測試誤差。〔注2〕測水解氮者，不再另測銨態氮。
〔注2〕測土壤水解氮時加還原劑者，不再另測硝態氮。
5.土壤水解氮的測定
（1）旱田土壤
①待測液、空白液、標準液的制備
向洗凈的100ml三角瓶加入25ml蒸餾水，加入12滴水解劑，2滴穩定劑，然后稱取風干土樣1.0g或新鮮土樣1.0（1+含水量）g和還原劑1g，混勻加入上述三角瓶中，然后迅速用帶有蒸餾管的膠塞塞嚴三角瓶瓶口，在蒸餾管出口處吊掛只裝有2-5ml（以液面剛好過蒸餾管口為準）左右蒸餾水的水瓶（如圖）并向水瓶中加入吸收劑3滴，然后
將帶有蒸餾管的三角瓶置于石棉網上用電爐或酒燈加熱至中沸，在沸騰前間斷地搖動三角瓶，防止氣泡上沖。沸騰穩定后再保持蒸餾7分鐘，從電爐上取下，冷卻后將小瓶中的吸收液連同倒吸入蒸餾管中的液體，并無損失地轉移至100ml容量瓶中（反復三次沖洗液均倒入容量瓶中），用蒸餾水定容后即為水解氮待測液。
測水解氮時用蒸餾水為空白液
標準液由土壤混合標準儲備液用蒸餾水稀釋100倍而成，制備方法見本說明書八分之（七），還原劑的制備見本說明書八分之（九）。（18頁）
②測定方法
用5ml吸管吸取水解氮待測液、標準液、空白液各2ml，分別置于三個小玻璃瓶中。向這三個
小玻璃瓶中，依次加入
土壤銨態氮掩蔽劑4滴
土壤銨態氮助色劑4滴
土壤銨態氮顯色劑4滴
土壤銨態氮強色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中按調整鍵，使液晶顯示值為240。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中水解氮含量（mg/kg）。
本測定的水解氮為有效氮，包括硝態氮、銨態氮及易水解的有機氮。
〔注1〕當不需要測硝態氮時，可不加還原劑，同時水解劑只應加8滴，其它步驟不變。
〔注2〕還原劑易吸濕、降低性能，注意隨時加蓋密封保存。
（2）水稻土
同旱田土壤，但水解氮水解劑只加10滴，不加還原劑。
6.土壤*磷的測定用1ml吸管分別吸取土壤浸提劑1ml（做空白用）、土壤標準液1ml（做標準用）、土壤過濾液1ml（做待測用）于三個小玻璃瓶中，再用5ml吸管向三個小玻璃瓶中各注入2ml蒸餾水，搖勻后依次加入：
土壤*磷掩蔽劑4滴（緩慢小心，搖勻至無氣泡），
土壤*磷顯色劑4滴，搖勻至無氣泡，
土壤*磷還原劑1滴，搖勻。
不加蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使模式號切換到“４”，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使紅色光源示燈亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為45.0（土樣為2.5g時），12.0（土樣為5.0g時）。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。
〔注〕當室溫低于20°時，建議將掩蔽劑用量改為4滴或適當延長測前反應時間，直到溶液顯色穩定后再測，顯色穩定的標志是標準調整后讀數穩定不變，比色皿壁無附著的氣泡產生。〖HT〗
7.土壤*鉀的測定
用5ml吸管吸取2ml土壤浸提劑于小玻璃瓶中作空白，吸取土壤標準液2ml（含鉀11.68μg/ml）于另小玻璃瓶中做標準，吸取土壤養分過濾液2ml于三小玻璃瓶中做待測液，依次加入：
土壤*鉀掩蔽劑4滴（仔細搖勻）， 6滴（當使用南方浸提劑時）
土壤*鉀助掩劑4滴〖DW〗或2滴（當使用南方浸提劑時）
土壤*鉀濁度劑4滴（當藥液保存時間較長時，可適當多加1-2滴）。
滴后，搖勻，立即分別轉移到三個比色皿中測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號切換至1，按調整鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為200。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中K含量（mg/kg）。
〖HT6〗〔注〕本說明書所述測定方法適用的土壤養分含量為：
〖WB〗測定項目〓〓〖WB〗銨態氮〓〓 〖WB〗硝態氮〓〓 〖WB〗水解氮〓〓 〖WB〗*
磷 〓〓〖WB〗*鉀〓〓〖WB〗有機質
〖DW〗含量mg/kg〖DW〗10-120〖DW〗4.8-48〖DW〗30-500〖DW〗5-60〖DW〗75-200〖DW〗0
.5-4.5
當土樣稱量為5.0g時銨態氮、硝態氮、*磷、*鉀的適用測定范圍減少倍，南方酸性土測銨由于稀釋了10倍，測定范圍為50-600mg/kg之間。
如測定結果大于表中zui大含量，則建議將濾液稀釋后按上述方法重新測定，然后將測定值乘以稀釋倍數即為土壤養分含量。需稀釋待測液時，用浸提劑稀釋，標準液不稀釋。〖HT〗
8.本速測法同常規法測試值的換算
〖JP2〗雖然本說明書所推薦的測定方法均引自經典方法，但由于屬于速測法，故其測定結果與常規方法有定差別，經檢驗二者間有顯著的相關性。在定的土壤條件下，可以換算為常規測定值。下面的換算系數（表2）是由若干省的土壤經大量測試實驗得到的，可供多數地區使用，但由于土壤條件的復雜性，有條件的地方可以自行制定當地土壤的換算系數。〖JP〗
表2〓〓速測法與常規法測試值的換算〖HT5”〗
〖HJ0〗〖BG（〗〖BHDFG8mm，FK25mm，K15mm，K20mm，K15mm，K21mm，K21mm，K21mmF〗
土壤類型〖〗水解氮〖〗銨態氮〖〗硝態氮〖〗*磷〖〗*鉀〖〗有機質
〖BHD〗石灰性中性〖〗1.0〖〗1.2-1.4〖〗1.0〖〗1.0-2.0〖HT5”，6〗建議自行制定
〖HT5”〗〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗酸〓〓性〖〗1.0〖〗1.0-1.2〖〗-〖〗0.8-0.9〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗本說明書推薦的方法〖〗堿〓解蒸餾法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試
粉法〖〗鉬〓蘭比色法〖〗四苯硼鈉比濁法〖〗重鉻酸鉀氧化比色
〖BHD〗對照的常規方法〖〗堿〓解擴散法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試粉法〖
〗鉬銻抗比色法〖〗火〓焰光度法〖〗丘林法（×1.1）
〖BHD〗對照的浸提方法〖〗—〖〗氯化鉀〖〗蒸餾水〖〗〖HT5”，7〗Olsen法（石灰
性中性）HCL-NH4F（酸性）〖HT5”〗〖〗醋酸銨〖〗—〖HJ〗〖BG）F〗
〖HJ*2〗〓〓
〖HT6〗〔注〕〖ZK（〗①本速測法測定結果乘以換算系數即大體相當于常規測定值
②換算系數1.0表示本速測結果大體相當于對照測定值的95-105%。
③本表系數僅供參考，建議各地用戶針對本地具體土壤行次實測對比，找到當地的換算
系數，如用戶無條件，可由用戶提供土樣及其常規分析值，本中心協助測定。〖ZK〗〗
〖HT5”〗表3〓〓肥料稱樣重量及稀釋倍數的選定
〖HT5”，5〗〖BG（!〗〖BHDFG4，FK9，K28F〗
肥料養分的大致含量（%）〖〗〖ZB（〗〖BHDG2，K14。2〗稀釋2倍〖〗稀釋4倍
〖BHDG2，K6，K8，K6，K8〗稱樣重（g）〖〗標準液調校示值〖〗稱樣重（g）〖〗標準液調
校示值〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
鉀（K2O）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
≤4〖〗7.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BHDW〗4-5〖〗6.00〖〗4.7〖〗-〖〗-
〖BH〗5-6〖〗5.00〖〗5.6〖〗-〖〗-
〖BH〗6-8〖〗4.00〖〗7.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗3.00〖〗9.3〖〗-〖〗-
〖BH〗12-16〖〗2.00〖〗14.0〖〗-〖〗-
〖BH〗16-20〖〗1.50〖〗18.7〖〗-〖〗-
〖BH〗20-26〖〗1.20〖〗23.3〖〗-〖〗-
〖BH〗26-32〖〗1.00〖〗28.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗32-41〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗37.3
〖BHDW〗41-50〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗46.7
〖BH〗＞50〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗56.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
磷（P2O5）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗＜4〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗4-5〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗5-7〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗7-10〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗10-14〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗14-22〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗20-28〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗28-44〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
銨態氮
〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗≤4〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗4-8〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗12-24〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗24-48〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0
〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，FK4，K33F〗
硝態氮〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗1.68〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗2.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗2.40〖〗-〖〗-
〖BH〗≤3.4〖〗4.00〖〗3.00〖〗-〖〗-
〖BH〗3.4-5〖〗3.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BH〗5-8〖〗2.00〖〗6.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗8.00〖〗-〖〗-
〖BH〗8-13〖〗1.20〖〗10.0〖〗-〖〗-
〖BH〗13-18〖〗1.00〖〗12.00〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗16.0
〖BHDW〗18-24〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗20.0
〖BH〗＞24〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗24.0
〖ZB）〗〖BG）F〗
〖HT5”SS〗〖JP2〗〖HJ*2〗〓〓［注］在般情況下，對于復、混合肥、氮、磷、鉀可同時浸提以提率，此時
凡含鉀的復、混肥優按鉀含量確定稱樣重，不含鉀的，按磷含量確定稱樣重。當按鉀含量
確定稱樣重與磷的大致含量所對應的稱樣量相差較大時，建議對鉀、磷分別稱樣測定，這樣
可以提度。復混肥中氮需經消化，單稱重測量。〖HT5H〗[HJ*3/5]
〖JP〗
〖JZ〗〖HT4H〗六、肥料養分的測定
〖HT5〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數的確定
肥樣稱重可根據肥料養分含量的大致情況，按13頁表3確定：
（二）肥料養分標準液的制備：見本說明書八分之（六）（18頁）
（三）氮素化肥含氮量的測定
〖HT5SS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質銨態肥料的測定
①待測液的制備
按表3中選定的重量，稱取經磨細的有代表性肥料樣品，置于肥料浸提瓶中，加入肥料浸提
劑50ml左右，用橡皮塞塞緊，保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或振蕩至30分鐘），
然后轉移入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時棄去zui初濾液）中。當需稀釋4倍時用1ml吸管吸1.0ml濾液，當需稀釋2倍時用2ml吸管吸2.0ml濾液放入200m
l容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，即為肥料銨態氮待測液。
②測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標準液2ml（含NH+4-N9μg
/ml）于另小玻璃瓶中，吸取肥料待測液2ml于三小玻璃瓶中，分別加入：
肥料銨態氮掩蔽劑6滴
肥料銨態氮助色劑3滴
肥料銨態氮顯色劑3滴
肥料銨態氮強色劑4滴
搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按
“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整健，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤肥料樣品中銨態氮的含量（%）。
2.尿素及復合肥氮素的測定
①待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品置于100ml三角瓶中，加入5ml水
將肥料潤濕，再加入2m
l濃硫酸，用小火加熱，不停地搖動，待無氣泡和冒白煙后停止加熱，冷卻后轉移到200ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，過濾后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當需稀釋2倍時）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容即為待測液。
②測定步驟
同單質肥料銨態氮素的測定，標準液濃度顯示值調整為表3中給定值，待測液的濃度顯示即
為尿素及復合肥氮素的含量（%）。
〖HT6〗［注1］在向三角瓶中加濃硫酸時若發現有紅棕色氣體產生，則說明復混肥中有硝
態氮存在，需按單質硝態氮方法另行測定硝態氮含量，并與本方法測定的氮含量相加，方為
復合肥中總氮量。
［注2］磷酸銨類復合肥可不經消化，直接按表3中選定的重量稱重，按單質肥步驟測定。
〖HT5H〗（四）磷肥中有效磷的測定
〖HT5SS〗1.待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品，置于100ml三角瓶，加入肥料浸提
劑60ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或30分鐘），然后轉
移到200ml容量瓶中用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時應棄去zui初濾液）中，
zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當需稀釋2倍時）
放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容到刻度即為肥料*磷待測液。
2.測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標準液2ml（含磷3.93μg/ml）于
另小玻璃瓶中，吸取肥料待測液2ml于三個小玻璃瓶中，各加入肥料*磷顯色劑7滴，搖勻，20分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測液于光路中，此時顯示讀數即為肥料樣品中P2O5含量（%）。
〖HT5H〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測定
〖HT5SS〗1.單質鉀肥的測定
1）待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性肥料樣品置于三角瓶中，加水約80ml，用橡皮
塞塞緊振蕩30分鐘或煮沸10分鐘，冷卻后轉移至200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，若有混濁則需過濾于干燥三角瓶中，zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2ml濾液（當需稀釋2倍時）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，即為肥料*鉀待測液。
2）測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中做空白液，吸取肥料標準液2ml（含K2O14.0μg/m
l）于另小玻璃瓶中做標準液，吸取肥料*鉀待測液2ml于三個小玻璃瓶中，依次加
入：
肥料*鉀掩蔽劑2滴
肥料*鉀助掩劑6滴
肥料*鉀濁度劑4滴（當藥液保存時間較長時，可適當多加1-2滴）
搖勻后分別轉移到三個比色皿中，立即測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按
“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為表3
中給定值。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為肥料樣品中K2O含量（%）。
2.復混合肥中鉀的測定
①待測液的制備：按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品，置于三角瓶中，
加肥料浸提劑約80ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右振蕩30分鐘或煮沸15分鐘，冷卻后轉
移到200ml容量瓶中用蒸餾
水定容，過濾于干燥三角瓶中。不干時棄去zui初濾液，然后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀
釋4倍時）或用2ml吸管吸2ml濾液（當需稀釋2倍時）于
另三角瓶中加水50ml左右，加2滴銨態氮強色劑煮沸5分鐘，冷卻后轉移入200ml容量瓶中
定容，即為肥料鉀待測液。
②測定步驟：同單質鉀肥，標準液濃度顯示值調為表3中給定值。
〖HT6〗〔注〕對于水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑，溶于水后即可測定，水溶
后如溶液很清沏也可不過濾。〖HJ1*3/4〗〖HT〗
八、需化驗員自配的分藥劑的配制
（）土壤浸提劑的配制
1.北方土壤浸提劑的配制：稱取北方土壤浸提劑粉劑93.5g放入1000ml容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2.南方土壤浸提劑的配制：取1小袋南方土壤浸提劑粉劑于1000ml容量瓶中，加入約900ml蒸餾水（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑），溶解后，加入濃硫酸5.8ml后用蒸餾水定容，搖勻即可。
（二）肥料浸提劑的配制
稱取肥料浸提劑粉劑10g放入肥料浸提劑瓶中加入500ml蒸餾水溶解即可。測定前臨時配制。
（三）重鉻酸鉀溶液的制備
取重鉻酸鉀8g，將藥劑置于三角瓶中，加蒸餾水約50毫升（注意沖凈塑料袋內粘附的藥劑）溶解后，轉入100ml容量瓶中定容至100ml。
（四）0.5%碳標準液（儲備液）的制備
取葡萄糖粉袋，將藥劑置于三角瓶中（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑）蒸餾水40ml，濃硫酸1.0ml。轉入100ml容量瓶中（藥液轉移時要沖凈三角瓶內的殘液）定容到100ml。
（五）土壤混合標準液的配制
用1ml吸管吸取儲備用土壤混合標準液〔注1〕1.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用土壤浸提劑定容至刻度即為含NH+4-N2.4μg/ml,NO-3-N2.4μg/ml,P1.05μg/ml,K11.68μg/ml土壤標準液。使用中應隨時加蓋密封。
（六）肥料混合標準液的配制
用1ml吸管吸取儲備用肥料混合標準液注21.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用蒸餾水定容至刻度即為含NH+4-N9μg/ml,NO-3-N6.0μg/ml,P3.93μg/ml,K11.68μg/ml的肥料混合標準液，使用中應隨時加蓋密封。
（七）水解氮標準液的配制
〖HT5SS〗用1ml吸管吸取儲備用土壤混合標準液1ml放入100ml容量瓶中，加水解氮吸收劑3滴用蒸餾水定容，即為含氮2.4μg/ml的水解氮標準液。使用中應隨時加蓋密封。
。
（九）水解氮還原劑的配制
用天秤稱取硫酸亞鐵10g鋅粉2g，充分混勻后密封加蓋，防潮保存備用。
〖HT6〗〔注1〕儲備用土壤混合標準液含NH+4-N240.0μg/ml,NO-3-N240.0μg
/ml,P104.7μg/ml,K1168μg/ml。
〔注2〕儲備用肥料混合標準液含P393μg/ml,K1167.80μg/ml,NH+4-N900μg/ml,NO
-3-N600μg/ml。
注意：1ml吸管使用前依次用蒸餾水，0.3ml土壤（肥料）混合標準儲備液沖洗，用洗耳
將吸管中殘存溶液*吹掉。
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更新時間：2013-05-14
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